לתרומה לחצו

לחיות עם דיסאוטונומיה משפחתית כמשפחה

להיות הורים לילד/ה עם דיסאוטונומיה משפחתית

הורות לילד/ה עם מחלה קשה היא חוויה טוטלית, המשליכה כל היבטי החיים ועל כל חברי המשפחה. טיפול שוטף בצרכי הילד עם מחלת ה-FD ,התמודדות עם התקפים,

להיות אחים לילד/ה עם דיסאוטונומיה משפחתית

מטבע הדברים, עוסקות משפחות ה-FD רוב זמנן, בילד\ה ( או הילדים) החולה במחלה.ואולם, במשפחות רבות יש גם ילדים שאינם חולים וחשוב לשים לב למקום בו הם

המשפחה ושאר העולם: מעגלי תמיכה וקשר

כאשר נולד לנו ילד חולה ב-FD , אנו מגלים מהר מאד שנדרשת לנו התארגנות מיוחדת, בכדי להתמודד עם צרכיו הייחודיים, כמו גם עם טיפול בשאר צרכי המשפחה.במהלך

החיים עם המוות

לילד/ה שלנו יש FD. מרגע שנודעה לנו האבחנה ומשמעותה, אנו מתוודעים לכך שילדנו עלול למות וידיעה זו מלווה אותנו לאורך חייו וחיינו, איש איש בדרכו.האהבה