רק עוד 27 שעות השיא לשיא השיאים.
שעות אחרונות לקמפיין החשוב והדרמטי שלנו.
לוודא את המשך המחקר לתרופה.
כן זה נראה רחוק "תרופה למחלה תורשתית אין דבר כזה" אבל המדע מתקדם בקצב מסחרר, מע' הצבים מוגנה היטב.
כבר היום קימים טיפולים יעילים למחלות תורשתיות שונות ורופאים עובדים ימים ולילות על טיפול יעיל לשיפור ההולכה העיצבית שהטיפול בה יש לו פוטנציאל לעזור לא רק לדיסאוטונומיה משפחתית
אנחנו מחלה נדירה מאוד ולכן חברות התרופות לא משקיעות - אין שוק -.
לכן אנחנו בעמותה חייבים המון עזרה!
הקמפיין הזה נועד בין השאר למטרה החשובה הזו.
אז תלחצו על הקישור המצורף *** תתרמו*** ותפיצו.
זה ממש פשוט
לחיצה על הטקסט העתקו/ הדבקו, לחברים ומשפחה.
ובכך תעזרו לאנשים רבים. תודה.
לתמיכה בדף של שמעון וכתיבת הקדשה לחצו כאן. תודה.
עוד פוסט:
בוקר טוב לכולם. היום הוא יום המעשים הטובים והזדמנות פז לעשות מעשה טוב במיוחד:בואו לעזור לנו להתקדם במחקר למציאת תרופה ל״דיסאוטונומיה משפחתית״ - התסמונת הגנטית המורכבת והנדירה שגילי מתמודדת איתה. כל הפרטים בקישורhttps://www.jgive.com/.../ils/donation-targets/94778/aboutאם כבר תרמתם אודה לכם אם תעזרו בהפצה הקמפייןשש שנים ארוכות של חברות וחיזורים. ובסופם באושר אמיתי, נשאנו, חינו חיים מלאים ובילינו כמה שרק יכולנו. מזה 8 שנים שאני מטפל בגילי שלי, בבית החולים, (מחוסרת הכרה) לומד בדרך הקשה על הצרכים המיוחדים של חוליי דיסאוטונמיה משפחתית. והמאמץ של העמותה להקל על החולים והמשפחות את ההתמדדות.החודש נחגוג 19 שנות נשואים מאתגרות אך מאושרות.בימים אלה עושים קמפיין להתרמה למען העמותה לדיסאוטונומיה משפחתית. במטרות לרכוש ציוד רפואי מציל חיים, מחקר לרפוי מע' העצבים האחראית על רוב הסמפטומים הקשים.שוב תלחצו על הקשור המצורף ***תתרמו*** או תעבירו הלאה. זה די פשוט לחיצה ארוכה על הטקסט ''הדבק'' לכל מי שאתם חושבים שירצה לעזור גם.